Ce este hemofilie?
Hemofilie este o tulburare genetică rară a coagulării sângelui, care afectează capacitatea organismului de a opri sângerarea. Persoanele afectate de hemofilie au un nivel scăzut al factorilor de coagulare, ceea ce duce la sângerări prelungite sau chiar spontane.
Tipuri de hemofilie
- Hemofilie A – deficit de factor de coagulare VIII
- Hemofilie B – deficit de factor de coagulare IX
- Hemofilie C – deficit de factor de coagulare XI
Cauze și simptome
Hemofilie este cauzată de o anomalie genetică care determină producerea insuficientă a factorilor de coagulare. Simptomele includ sângerări ușoare sau severe, hemoragii interne, vânătăi frecvente și sângerări la nivelul articulațiilor.
Tratament și management
Tratamentul hemofiliei constă în administrarea factorilor de coagulare lipsă prin injectare intravenoasă. De asemenea, terapia de substituție a factorilor de coagulare poate fi utilizată pentru a preveni sângerările.
Statistici și perspective
Conform Federației Mondiale a Hemofiliei, în jur de 400.000 de persoane sunt diagnosticate cu hemofilie în întreaga lume. Cu toate acestea, accesul la tratament și îngrijire rămâne o provocare în multe țări în curs de dezvoltare.
